“我国获得生物产业国际话语权 疫苗生产公司迎来利好”

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经过记者王雅洁从北京出发

昨天( 1月17日，国家食品药品监督管理局(以下简称国家药物监督局)，今年1月1日，中国食品药品鉴定研究院)以下简称中检院)生物制品检验所正式批准，世卫组织生物制品标准化与评价合作中心)以下，世卫组织CC )，

《每日经济信息》记者从国家药监局和中检院获悉，成为世卫组织生物产品标准化与评价合作中心后，我国生物产业行业的国际话语权明显提高。

以前，世卫组织生物产品技术标准的修订、标准品的研发由发达国家的知名实验室主导，但世卫组织在生物产品标准化和监管评估行业的6个合作中心分别是英国nibsc、日本niid、澳大利亚tga、美国cber、韩国kfda和加拿大bgtd

“这些发达国家一般根据本国公司的技术能力和诉求制定相关的技术标准。 》1月17日，中检院副院长、生物产品检疫首席专家王军志对《每日经济信息》记者说。

王志军表示，长期以来，中国作为世界上最大的疫苗生产国和采用国，只有有限的参与权。 世卫组织的诞生，是国际权威机构对中国生物制品行业能力认同的体现，为中国带来了与发达国家共同主导生物产业产品标准的制度修订机会，从原来的“追随者”成为未来的“主导者”。 ”

据《每日经济信息》记者介绍，2010年，世卫组织向世卫组织提供战术支持，参与制定世卫组织全球疫苗市场快速发展计划，将中国甲流疫苗和ev71疫苗列为监管促进开发的实例，世卫组织在全球和地区的功能

“这一切意味着，我国生物产业行业的检测和质量、技术水平已经达到国际标准，中国有能力在国际法则的框架内维护本国利益，公众采用的生物产品质量已经与国际接轨。 ”王志军说。

一位监管者对《每日经济信息》记者表示，世卫组织CC诞生，未来比较明显的受益人群是疫苗生产公司，除个别商家和周边国家单独签订合同的例子外，其他生物制品公司如果想受到世界卫生组织的欢迎，参加联合国采购项目的投标，将会

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来源：经济之窗